/ Lymphogranulomatosis - oireet, syyt, hoito.

Lymphogranulomatosis - oireet, syyt, hoito.

Lymphogranulomatosis (tai Hodgkinin tauti) onlymfoidikudoksen tauti, jolle on ominaista jättiläisten patologisten solujen läsnäolo hoidettaessa imusolmuja mikroskoopilla. Hodgkinin tauti on pahanlaatuinen onkologinen sairaus.

Yhteensä 4 sairaustyyppiäHodgkinin tauti, oireita, jotka eroavat toisistaan ​​- nodulaarinen tauti, lymfoidisten solujen häviäminen, ja lymphohistiocytic sekoitettu solutyyppi. Kun Hodgkinin tauti ja multippeliskleroosi pesäkkeitä kuolion ovat poissa tai lieviä, ja Berezovski-Sternberg-solut ovat harvassa, ja niiden läsnäolo osoittaa, että tauti kehittyy epätyypillinen tavalla.

Lymphogranulomatosis - oireet

Tauti alkaa kehittyä imusuonissasolmuja, jotka ulottuvat muihin elimiin ja kudoksiin ja joihin liittyy kehon yleisen myrkytyksen merkkejä. Tärkeimmät kliiniset oireet muodostuvat sisäelinten leesioiden perusteella, mutta ensisijainen oire on imusolmukkeiden laajeneminen, joka alkaa kohdunkaulan solmujen tukahduttamisesta.

Vaikuttavat imusolmukkeet ovat hieman liikkuvia,tiheä johdonmukaisuus, ei kivuliaita palpataatioita. Kehittämiseen taudin imusolmukkeiden yhdistetään suuremmiksi ryhmittymiä. Joissakin tapauksissa potilailla on oireita, kuten hengenahdistusta, yskää ja tiiviys yläonttolaskimossa alueella - ne kaikki aiheuttaa lymfooman syitä voivat olla: suurenivat imusolmukkeisiin välikarsina alueella, joka on hyvin nähtävissä fluorogrammilla.

Muissa tapauksissa tauti kehittyy hyvinnopea ja sen mukana on epäselviä merkkejä, joiden ensisijaisuus on erittäin vaikea määrittää lymphogranulomatosis. Oireet taudin nopeasta kehityksestä - voimakas lämpötilan nousu ja nopea ruumiinpainon menetykset. Tämäntyyppisen patologian imusolmukkeet alkavat lisääntyä primaaristen oireiden ilmaantumisen jälkeen.

Kehitetyn Hodgkinin taudin kanssa patologinenkäytännössä kaikki järjestelmät ja elimet joutuvat prosessiin. Pernan tappio on havaittavissa 30%: lla potilaista. Lisäksi keuhkokudosta kärsii usein, ja usein havaitaan nestettä keuhkopussin ontelossa, mikä on helposti nähtävissä röntgensäteillä. Myös lymphogranulomatosis infiltroidaan aktiivisesti imusolmukkeista muihin elimiin, kuten henkitorviin, ruokatorveen ja sydämeen. Imusolmukkeiden kautta tapahtuva infiltraatio osoittaa, että potilaalla on lymfogranulomatoosi, oireet vaihtelevat leesion keskipisteenä. Vatsavaipan ja mahan tukahduttaminen havaitaan tällä taudilla harvinaista.

Hyvin usein Hodgkinin tauti vaikuttaa ihmisen luujärjestelmään, etenkin rintalastan, nikamien, kylkiluiden ja lantion luiden osalta.

Lymfogranulomatoosin tietojen analysointi

Kun tehdään kliininen verikokepotilaan Hodgkinin taudin myöhemmissä vaiheissa taudin lähes kaikissa tapauksissa paljasti leukopenia, trombosytopenia ja anemia, aluksi puolet potilaista oli lievä leukosytoosi.

ESR: n kasvu ei ole taudin erityinen oire vaan se heijastaa patologisen prosessin toimintaa. ESR: n lisääntyminen liittyy yleensä globuliinin ja fibrinogeenin määrän kasvuun.

Lymphogranulomatosis - hoito

Tehokkain hoitomenetelmäLymphogranulomatosis, kuten useimmat muut syövät, on kemoterapia. Potilaan hoitomenetelmä valitaan taudin histologisen variantin, vaiheen ja yleisen historiatietojen perusteella. Kemoterapia on hyvin pitkä hoitoprosessi, joka valitettavasti antaa suuren määrän komplikaatioita, mutta se mahdollistaa pitkäaikaisen lymfogranulomatoosin potilaan elinajan jatkumisen.

Lue lisää: