Salaperäinen patologia - silmä-heterokromaatio
Silmän heterokromaatio liittyy heikentyneeseen synteesiinpigmentti - melaniini. Ihmiset, joilla on tämä patologia, ovat eri värisiä iris. Aivolisäkkeeseen muodostunut hormoni melanotropiini tulee verenkiertoelimelle ja aivo-selkäydinnesteelle, joka levittyy koko kehoon ja säätelee samalla melaniinin biosynteesiä kehossa. Tämän jälkeen hormonin molekyyli hävitetään peptidihydrolaasisolujen avulla. Siksi, jos melanotropiinin ja melaniinin biosynteesi häiriintyy, iris-heterokromaasi kehittyy. On sanottava, että melaniinin pitoisuus aiheuttaa silmien värin. Iirisen väri liittyy läheisesti ihon ja hiusten pigmentoitumiseen. Iris-valoa on kaksi pääasiallista tyyppiä (useimmiten harmaasävy eri sävyillä) ja ruskea (tumma ja vaalea ruskea). On todettu, että saman henkilön samat identtiset iiriset eivät ole luonnossa (eli pigmentin lokalisointi ja konsentraatio).
Silmän heterokromaatio voi myös esiintyäepigmentaation tulos. Useimmat asiantuntijat ovat taipuvaisia siihen versioon, että todellinen pigmentaatio muodostuu dystrofisten prosessien vuoksi silmän irista. Tärkeä tekijä silmän heterokromaasin kehittymisessä on perinnöllisyys. Tällöin yksi silmä on isän väristä ja toinen äidin.
Älä unohda silmän heterokromaasiakehittyy johtuen erilaisista sairauksista (iritiitti, glaukooma, kouridiitti, siderosis, verenvuodot jne.). Ensi silmäyksellä tässä tapauksessa iisien värin eroa pidetään yhtenä kirkkaimmista oireista. Kuitenkin tarkempi tutkimus luo taustalla olevan taudin.
Silmän heterokromaatio on jaettu kolmeen tyyppiin: sekretorinen, täydellinen, keskeinen. Eräs erityinen piirre sekretorisessa heterokromaasissa on se, että yhdessä iriassa on kaksi väriä. Täydellisellä heterokromaasilla eri miehen silmät. Keskiherkokromialla iris on enemmän kuin kaksi väriä. Muuten yksi väri on hallitseva, muodostaen rengas oppilaan ympärille.
Oftalmisten tutkimusten tuloksena,On huomattava, että ihmisissä, joilla on diagnoosi silmän heterokromaasista, kaihi- ja sykliteitit kirjataan useammin. Heterokromi on yhtä yleinen sekä vaaleatukkaisissa blondeissa että pimeässä silmissä olevissa brunetteissa. Jotkut tekijät väittävät, että tämä patologia on yhä yleisempi sinisilmäisissä potilailla. Joissakin tapauksissa ihmisen heterokromaa havaitaan varhaislapsuudesta, toisissa - potilaat toteavat tämän tosiasian vain aikuisuudessa. Heterokromia esiintyy usein 20-45-vuotiailla potilailla.
Heterokromia, jolla on neurogeeninen etiologiatapauksissa mukana normaalia toimintaa kirkkaat silmät, ilman minkäänlaista kerrostumien sarveiskalvon pinnalle, samentumista lasiaisen ja linssin. Mikroskooppisella tutkimuksella todetaan stromal pigmentin pitoisuuden väheneminen verrattuna toiseen silmään. Tässä tapauksessa silmän irisn pigmentointi on yhtenäinen kaikissa osissaan. Tämä laji on tunnettu siitä, että läsnä heterochromia sympaattisen hermoston pareesi sillä puolella, johon aukko on värjäytynyt. Neurogeenisen heterokromaasin kehittyminen liittyy kohdunkaulan sympaattisen solmun lisääntyneeseen ärtyneisyysasteeseen. Siten tämä hermo vaikuttaa iris ja sen pigmentin kehitykseen. Nämä muutokset osoittavat vakavaa toimintahäiriötä hermoston ja verisuonijärjestelmän laitteissa. Tällainen albinismin sairaus kehittyy, kun verkkokalvon ja mesodermisen pigmentin muodostuminen häiriintyy. Silmän heterokromaatio on rajoitettu irisn ainoaan mesodermiseen pigmenttiin. Toinen ero albinismin ja heterokromaasin välillä on se, että se ei aiheuta komplikaatioita ja on perinnöllinen, perinnöllinen pigmentin biosynteesin poikkeavuus elimistössä.
