Gilbertin oireyhtymä. Sen diagnoosi, seuraukset

Gilbertin oireyhtymä, mikä on tämä tauti? Gilberin oireyhtymä on toiminnallisimman hyperbilirubinemian lievin kliininen variantti. Tämä sairaus puhuu UGT1A1-geenin mutaatiosta. Tämän vuoksi koodataan entsyymi UDF. Gilbertin oireyhtymälle on ominaista seuraavat:

1. Lisääntynyt bilurbiinin sisältö veressä
2. Glukuronyylitransferaasin osittainen vajaatoiminta
3. Maksan muutoksen puute
4. Kohonnut bilirubiini vähentää fenobarbitaalin vaikutuksesta

Ensimmäistä kertaa Gilbertin oireyhtymä löydettiin vuonna 1901Ranskalaiset lääkärit Gilbert Nicolas Augustin ja Lereboullet P. He tunnistivat oireyhtymän "perheenkolemiaa". Sen jälkeen ehdotettiin useita nimiä, mutta ratkaistu Gilbertin oireyhtymään. Tätä oireyhtymää esiintyy usein 25-30-vuotiailla miehillä.

Taudille ominaiset oireet

Henkilöllä on nopea väsymysoikea hypochondria syntyy koliikki. Tärkein ilmentymä oireyhtymä on hermostuneisuus ja värillinen ihon väri. Sama koskee myös sitä, että keltaisuus ei ole havaittavissa, ja henkilö oppii taudista vasta sen jälkeen, kun organismin biokemiallinen tutkimus on kulunut. On olemassa kahdenlaisia ​​sairauksia: episodinen ja krooninen. Jos henkilö fyysisesti ylikuormittaa kehonsa, voi keltaisuus näkyä. Lisäksi alkoholin väärinkäyttö, paasto voi olla "alku" taudin kehittymiselle.

Gilbertin oireyhtymän diagnoosi.

Yleinen bilubriini tämän taudin aikana voiolla tasolla 21-51 μmol / l, ja mahdollisuus nostaa taso 85-130 μmol / l. Tämän taudin havaitsemiseksi sinun on tehtävä erityinen diagnoosi. Se voi olla monenlaista.

1. Näyte nälkään. Pohjimmiltaan käytetään vähän kaloreita ruokavaliota, harvemmin - paastoaminen 48 tuntia. Samanaikaisesti bilirubiinin pitoisuus veressä lisääntyy.
2. Näyte fenobarbitaalin kanssa. Tämän lääkkeen käyttö johtaa entsyymi-glukuronyylitransferaasin aktiivisuuden stimulointiin, minkä seurauksena bilirubiinin pitoisuus laskee.

Taudin hoito

Ei ole erityistä kohtelua, pohjimmiltaan, ei,koska se on kehon ominaisuus, ei sairaus. Vain potilas on vasta-aiheinen ylimääräisissä kuormissa, hänen on noudatettava erityistä ruokavaliota. Tällaisen henkilön alkoholijuomat olisi kiellettävä, koska niiden käyttö voi johtaa taudin kehittymiseen. Mutta on syytä muistaa, että Gilbertin oireyhtymissä ei pidä luopua rokotuksista. Verenkierron vahvistamisen aikana lääkärit määrittävät tietyn ruokavalion, määrittävät vitamiinihoitoa.

Gilbertin oireyhtymän seuraukset

Ne, joilla on Gilbert-oireyhtymä, ovat kiinnostuneitaseuraukset, sekä miten tauti vaikuttaa maksaan. Joillakin ei voi olla seurauksia lainkaan, mutta on parempi tehdä maksan ultraääni sekä välittää verikokeita bilirubiinille. Jotta maksa pysyisi ennallaan Gilbertin oireyhtymän havaitsemisen takia, on tarpeen noudattaa ruokavaliota ja rajoittaa itseään fyysiseen rasitukseen. Joskus tämän taudin seuraukset voivat ilmetä ohimenevänä pigmentaarisena hepatoosina. Yleensä tällaisia ​​vaikutuksia havaitaan miehillä. Siksi miehillä, jotka kärsivät oireyhtymästä, on seurattava heidän terveyttään.

Mitkä ovat potilaan ennustukset?

Tätä sairautta voidaan pitää normin muunnelmana. Tällaisia ​​ihmisiä pidetään käytännöllisesti katsoen terveinä, varsinkin koska he eivät tarvitse erityistä hoitoa. Huolimatta siitä, että hyperbilirubinemia voi jatkua elämässä, Gilbertin oireyhtymä ei johda kuolemaan. Psykosomaattisten häiriöiden, kuten myös kolelitiasiksen, kehittyminen on mahdollista. Tämän taudin seuraukset saattavat näkyä vasta 20-vuotiaana, mutta ne ovat mukana aina, varsinkin kun perinnöllisyysvaikutus voi toimia. Tärkeintä on, että tämä sairaus ei vaikuta erityisesti ihmisen elämään.