Linkitetty perintö

Tällainen käsite ominaisuuksien perinnöksi on laajaltion tutkittu genetiikassa. He selittävät jälkeläisten ja vanhempien samankaltaisuuden. On utelias, että jotkin ominaisuuksien ilmentymät periytyvät yhteen. Tämä ilmiö, jonka tutkija T. Morgan kuvasi yksityiskohtaisesti, tunnettiin nimellä "linkitetty perintö". Puhumme lisää siitä.

Kuten tiedätte, kaikilla organismeilla ontietty määrä geenejä. Kromosomi on myös tiukasti rajoitettu luku. Vertailussa: terveessä ihmiskehossa on 46 kromosomia. Geenit siinä ovat tuhansia kertoja suurempia. Tuomari itsellenne: jokainen geeni vastaa yhdestä tai toisesta ominaisuudesta, joka ilmenee henkilön ulkonäöstä. Luonnollisesti niitä on paljon. Siksi he alkoivat puhua siitä, että useissa geeneissä on paikallinen kromosomi. Näitä geenejä kutsutaan kytkinryhmäksi ja määritetään ketjutettu perintö. Tällainen teoria on ollut tiedeyhteisössä melko pitkään, mutta vain T. Morgan antoi sille määritelmän.

Päinvastoin kuin geenien perintö, jokasijaitsevat erilaisissa identtisissä kromosomipareissa, jolloin sidottu perintö aiheuttaa vain kahden sukupolven dieetterotsygoottisen yksilön muodostamisen, jotka toistavat vanhempien geenien yhdistelmän.

Tämän lisäksi, sukusolut, geenien yhdistelmäjossa se poikkeaa vanhempien kromosomaalisesta joukosta. Tämä tulos on seurausta ylittämisestä, prosessi, jonka merkitys genetiikassa on vaikea yliarvioida, koska se sallii jälkeläisille erilaisten merkkien saamisen molemmilta vanhemmilta.

Luonnossa on kolme erilaista geenien perintöä. Sen määrittämiseksi, millaista tyyppiä tämä piirre liittyy, käytetään analysointiristettä. Seurauksena on yksi alla olevista kolmesta vaihtoehdosta:

1. Itsenäinen perintö. Tässä tapauksessa hybridit eroavat toisistaan ja vanhemmista ulkonäöltään, toisin sanoen seurauksena meillä on neljä fenotyyppimuunnosta.

2. Geenien täydellinen kytkentä. Ensimmäisen sukupolven hybridit, jotka on saatu ylittämällä vanhemmat, toistavat täysin vanhempien fenotyypin ja ovat toisistaan erottamattomia.

3. Geenien epätäydellinen yhteenkuuluvuus. Aivan kuten ensimmäisessä tapauksessa, kun ylitätSaatiin 4 eri fenotyyppiryhmää. Samanaikaisesti kuitenkin syntyy uusia genotyyppejä, jotka poikkeavat täysin vanhemman rahastoista. Tässä tapauksessa edellä mainittu crossover on mukana sukusolujen muodostumisessa.

On myös selvää, että mitä pienempi etäisyys onvanhempien kromosomissa olevien perittyjen geenien välillä, sitä suurempi on niiden täydellisen perinnöllisyyden todennäköisyys. Niinpä, mitä kauemmas toisistaan ovat, sitä harvemmin risti on meioosi. Geenien välinen etäisyys on tekijä, joka määrittää ensisijaisesti ketjutetun perinnöllisen todennäköisyyden.

On tarpeen tarkastella sidoksissa oleviasukupuoleen liittyvä perintö. Sen olemus on sama kuin edellä tarkastellussa variantissa, mutta perinnölliset geenit tässä tapauksessa sijaitsevat sukupuolikromosomissa. Siksi tällaista perintöä on mahdollista puhua vain nisäkkäiden (ihmisen keskuudessa), eräiden matelijoiden ja hyönteisten tapauksessa.

Ottaen huomioon, että XY onjoukko kromosomeja, jotka vastaavat miespuolista sukupuolta, ja XX - naaras, huomaamme, että kaikki elimistön elinkelpoisuudesta vastaavat tärkeimmät merkit ovat kustakin organismin genotyypistä kromosomissa. Tietenkin puhumme X-kromosomista. Naispuolisissa yksilöissä kromosomeissa voi olla sekä recessive että dominantteja geenejä. Miehet voivat periä vain yhden vaihtoehdoista - eli joko geeni ilmentyy fenotyypissä vai ei.

Yhdistetty perintö sukupuolesta johtuen kuulostaa usein miehille ominaisten sairauksien yhteydessä, kun taas naiset ovat vain heidän liikenteenharjoittajiaan:

hemofilia,
väri sokeus;
Lesch-Nayhanin oireyhtymä.