Epätäydellinen dominointi on seurausta yhden geenin alleelien vuorovaikutuksesta

Epätäydellinen hallitseminen on erityinen tyyppigeenien alleelien vuorovaikutus, jossa dominanttinen ei voi täysin heikentää heikompia ominaisuuksia. G. Mendelin havaitsemien sääntöjen mukaan hallitseva ominaisuus tukahduttaa täydellisesti recessive manifestation. Tutkija tutki voimakkaita vastakkaisia ​​merkkejä kasveissa, joissa esiintyy joko hallitsevia tai recessive alleleja. Joissakin tapauksissa Mendel kohtasi tämän mallin noudattamatta jättämistä, mutta hän ei antanut hänelle selitystä.

Uusi perintömuoto

Joskus jälkeläisten ylittämisen seurauksenajotka eivät antaneet emgeeniä homotsygoottisessa muodossa. Epätäydellinen määräävää asemaa ei ollut käsitteistöä genetiikan alkupuolelle XX-luvulla, kun ne löydettiin uudelleen Mendelin lait. Sitten monet luonnontieteilijät suorittaa geneettisiä kokeiluja kasvi- ja eläinrasvoja esineitä (tomaatti, palkokasvit, hamsterit, hiiret, hedelmäkärpäsiä).

Mendelilaisten sääntöjenmukaisuudesta Walter Settonin vuonna 1902 tekemän sytologisen vahvistuksen jälkeen hahmojen siirron ja vuorovaikutuksen periaatteet selvitettiin kromosomin käyttäytymisestä solussa.

Samana vuonna 1902 Chermak Correns kuvaili tapausta,kun valkoisten ja punaisten corollas-kasvien ylittämisen jälkeen jälkeläisille oli vaaleanpunainen väritys - epätäydellinen hallitseva asema. Tämä on ilmentymä hybrideistä (genotyyppi aa), joka on välitön suhteessa homotsygoottiseen dominanttiin (AA) ja recessive (aa) fenotyyppejä. Samanlainen vaikutus on kuvattu monille kukkaviljelylajeille: leijonan narsima, hyasintti, yön kauneus, mansikanmarjat.

Epätäydellinen hallitseva asema aiheuttaa entsyymien työn muutoksen?

Ominaisuuden kolmannen muunnelman ulkoasun mekanismivoidaan selittää entsyymien aktiivisuuden näkökulmasta, jotka luonnostaan ​​ovat proteiineja ja geenit määrittävät proteiinin rakenteen. Kasvussa, jossa on homotsygoottinen dominantti genotyyppi (AA) Entsyymit ovat tarpeeksi, ja pigmentin määrä vastaa normaalia soluveden voimakkaan värjäämisen suhteen.

Homotsygootteissa geenin recessive alleleilla (aa) pigmenttisynteesi on rikki, corolla pysyy maalaamattomana. Jos kyseessä on välillinen heterotsygoottinen genotyyppi (aa), Hallitseva geeni edelleen antaa tietyn määrän vastaavan entsyymin pigmentti, mutta ei tarpeeksi kirkkaita kyllästetyllä värejä. Väri osoittautuu "puoliksi".

Välituotteen perimät ominaisuudet

Tällaista keskeneräistä perintöä seurataan hyvin oireilla, joilla on muuttuva ilmentymä:

1. Värin voimakkuus. W. Batson, ylittäessään Andalusian rodun mustan ja valkoisen kanan, sai jälkeläisiä hopeanharmaalla. Mekanismilla on myös läsnä määrittäessään ihmisen silmän iiren värin.
2. Ominaisuuden ilmaisuaste. Ihmisten hiusten rakenne määräytyy myös piirteen epätäydellisen perinnön perusteella. genotyyppi AA antaa kiharat hiukset, aa - Suora, ja molemmat alleelit ovat aaltoilevia hiuksia.
3. Mitattavissa olevat indikaattorit. Vehnän korvan pituus periytyy epätäydellisen vallan periaatteesta.

F2-sukupolvessa fenotyyppien määrä on sama kuin numerogenotyypit, jotka kuvaavat epätäydellistä määräävää asemaa. Risteytyksen analysointia hybridien määrittämiseksi ei ole tarpeen, koska ne ovat ulospäin poikkeavia hallitsevasta puhtaasta viivasta.

Rinnakkaisominaisuudet ylittäessään

Täydellinen ja epätäydellinen määräävä asema geeninäreaktio tapahtuu mukaisesti aritmeettinen lakien Mendel. Ensimmäisessä tapauksessa suhde F2 fenotyypit (3: 1) ei ole sama kuin suhde jälkeläisten genotyyppiä (1: 2: 1) yhdistelmä alleelien fenotyyppisesti AA ja aa ilmeisesti sama. Tällöin epätäydellinen valta-asema on sattumaa F2: ssä eri genotyyppien ja fenotyyppien suhteessa (1: 2: 1).

Mansikan värityksessä vuosi I perii epätäydellisen vallan periaatteen. Jos ylität kasvit, joissa on punaisia ​​marjoja (AA) ja kasvi, jossa on valkoisia marjoja - genotyyppi aa, sitten ensimmäisessä sukupolvessa kaikki saadut kasvit tuottavat hedelmiä, joilla on vaaleanpunainen väri (aa).

Cross-hybridit F1: stä, toisen sukupolven F2: ssä saadaan jälkeläisten suhde, joka on sama kuin genotyyppien suhde: 1AA + 2Aa + 1aa. 25% toisen sukupolven kasveista antaa punaisia ​​ja maalaamattomia hedelmiä, 50% kasveista - vaaleanpunaisia.

Samanlainen kuva nähdään kahden sukupolven aikana, kun ylität puhtaiden kukkien linjat kauniin, violetit ja valkoiset kukat.

Perintöominaisuudet geenien kuolemantapauksessa

Joissakin tapauksissa fenotyyppien suhdejälkeläisiä on vaikea selvittää, miten geenit toimivat vuorovaikutuksessa. Toisessa sukupolvessa jakautuminen epätäydellisessä määräävässä asemassa eroaa odotetusta: 2: 1 ja 3: 1 - kokonaan. Tämä tapahtuu, kun hallitseva tai recessive-ominaisuus antaa fenotyypin homotsygoottisessa tilassa, joka ei ole yhteensopiva elämän kanssa (tappavien geenien).

Astrakhan lampaan harmaa väri vastasyntyneet karitsat, jotka ovat homotsygoottisia hallitseva alleelin väri, die johtuu siitä, että tämä genotyyppi on vastoin vatsassa.

Ihmisillä esimerkki hallitsevan muodon kuolemastageeni - brachidactyly (lyhytkarvainen). Tämä oire ilmenee heterotsygoottisen genotyypin tapauksessa, kun taas dominanttiset homotsygootit kuolevat kohdunsisäisen kehityksen alkuvaiheissa.

Lethal voi myös olla geenien recessive alleleja. Sarveiskalvon anemia johtaa, kun kahden genotyypin recessive allelien esiintyminen muuttuu punaisten verisolujen muotoon. Verisolut eivät pysty tehokkaasti kiinnittämään happea, ja 95% lapsista, joilla on tämä poikkeama, kuolee hapen nälästä. Heterotsygootteissa punasolujen muuttunut muoto ei kuitenkaan vaikuta elinkykyyn niin pitkälle.

Ominaisuuksien jakaminen tappavien geenien läsnäollessa

Ensimmäisessä sukupolvessa risteyksessä AA x aa Kuolleisuutta ei ilmene, koska kaikilla jälkeläisillä on genotyyppi Aa. Seuraavassa on esimerkkejä toisen sukupolven halkeamisominaisuuksista tappavien geenien tapauksessa:

Crossing Option Aa x Aa	Täydellinen hallitseva asema	Täydellinen hallitseva asema
Tappava alleli on hallitseva	F2: 2 Aa, 1aa Genotyypin mukaan - 2: 1 Fenotyypin mukaan - 2: 1	F2: 2 Aa, 1aa Genotyypin mukaan - 2: 1 Fenotyypin mukaan - 2: 1
Tappava alleli on recessive	F2: 1AA, 2aa Genotyypin mukaan - 1: 2 Sen fenotyyppi-jakautuminen siellä	F2: 1AA, 2aa Genotyypin mukaan - 1: 2 Fenotyypin mukaan - 1: 2

On tärkeää ymmärtää, että molemmat alleelit toimivat epätäydellisenä määräävänä tekijänä, ja ominaisuuden osittaisen estämisen vaikutus on seurausta geenituotteiden vuorovaikutuksesta.