/ / Hutchinson-Guilfordin oireyhtymä: kurssin ominaisuudet, hoito ja taudin puhkeamisen syyt

Hutchinson-Guilfordin oireyhtymä: kurssin ominaisuudet, hoito ja taudin puhkeamisen syyt

Hutchinson-Guilfordin oireyhtymä on geneettinenjoka on ominaista ennenaikainen ja erittäin nopea vanheneminen, joka alkaa lapsen syntymästä. On huomattava, että maailmassa on hyvin vähän tällaisia ​​potilaita. Patologialla on toinen nimi - progeria.

Hutchinson Guilfordin oireyhtymä

Taudin oireetologia

Hutchinson-Guilfordin oireyhtymällä on selviä merkkejä:

  • pieni kasvu;
  • Kallo on epänormaalisti suurennettuina;
  • hiustenpuute, kulmakarvat ja silmäripset;
  • "linnun kasvot";
  • luut ja muut kehon järjestelmät ovat epämuodostuneita;
  • subkutaanisen rasvakerroksen puuttuminen;
  • voimakas viivästyminen fyysisessä kehityksessä, kun ajattelu ja psyyke ovat normaaleja.

On sanottava, että ihmisillä on tietty määräkeskimääräinen elinajanodote: vain 14 vuotta, vaikka ainutlaatuinen tapaus on tiedossa, kun tällainen diagnoosi on ollut jopa 45 vuotta. Kuolema tapahtuu useimmiten sydämen vajaatoiminnan takia sekä liiallisen rasvakertymän aivokudoksissa.

Hutchindson Guildfordin oireyhtymän kuva

Taudin esiintymisen syyt ja hoidon erityispiirteet

Hutchinson-Guilfordin oireyhtymä on patologia,ihmisen kromosomeihin kohdistuneiden rikkomusten aiheuttama, toisin sanoen hän ei pysty parantamaan täydellistä parannuskeinoa tällä hetkellä. Vian merkitys on siinä, että solujen jakautumien määrä vähenee merkittävästi verrattuna normiin.

On huomattava, että oireyhtymäHutchinson-Guilford (lapsen muoto) voi vaikuttaa jokaiseen lapseen (riippumatta vanhempien iästä ja elämäntavoista). Hän tulee havaittavaksi kahden vuoden iässä. On myös Wernerin tauti, joka vaikuttaa jo aikuisiin. Kehon kasvu pysähtyy kolmen vuoden iässä.

Tähän patologiaan ei ole erityistä diagnoosia, jotenkoska sitä ei ole perusteellisesti tutkittu. Lisäksi se näkyy selvästi luetelluissa oireissa. Taudin hoidossa ei ole tehokkaita lääkkeitä, jotka voisivat lopettaa sen ja palauttaa henkilön normaaliin elämään. Kuitenkin lapset, joilla on Hutchinson-Guildford -oireyhtymä, tulisi rekisteröidä lääkärin puoleen ja heitä tarkkaillaan jatkuvasti. Tietyt menetelmät voivat auttaa hidastamaan patologian etenemistä.

Oireyhtymän hoitosuunnitelma laaditaan erikseenpotilasta. Se sisältää lapsen motivaation lisääntymisen, fysioterapian hoitomenettelyt. Koska pieni annos aspiriinia vauvassa, aivohalvauksen riski pienenee. Joskus potilas käy läpi kirurgisia toimenpiteitä, joiden tarkoituksena on liikuttaa aluksia ja poistaa maidon hampaat.

lasten hutchinsonin oireyhtymä
Jos et tiedä, mitä lapsi näyttää Hutchinson-Guilford -yndroomaa, artikkelissa kuvatut kuvat näyttävät tämän.

Esillä olevan taudin kärsivien lasten kehityksen piirteet

Jos lapsi ei pysty kasvamaan fyysisesti, hänen ajattelunsa ja psyykensa eivät kärsi. Lapsi voi oppia lukemaan, oppii. Luonnollisesti oppimisprosessi tapahtuu kotona.

Mitä tulee myöhempään ennusteeseen, hänSe on pettymys. Tällaiset lapset eivät elä pitkään. Tosiasia on, että he viettävät 6-8 vuotta vuodessa. Luonnollisesti tutkijat pyrkivät selvittämään taudin ilmenemismekanismin ja tapoja lopettaa se. Lääketieteen nykyinen kehitys voi kuitenkin vain hieman parantaa potilaan elämänlaatua ja hidastaa ikääntymisprosessia.

Lue lisää: