Liikkuvuuden koordinoinnin rikkominen: ataksian tärkeimmät tyypit ja tyypit

Ataxiassa loukataan liikkuvuuden koordinointia,joka on yksi yleisimmistä moottorihäiriöistä. Neuromuskulaarinen, geneettisesti määritetty sairaus. Raajojen voima on täysin säilynyt, mutta tämän taudin liikkeistä tulee epätarkkoja, hankalaa, niiden johdonmukaisuus ja jatkuvuus, tasapaino kävelyn ja seisomisen aikana häiriintyvät.

Liikkeen yhteensovittaminen on ristiriidassa: staattinen (tasapainon rikkominen vain seisomassa) ja dynaaminen (diskoordinaatio missä tahansa liikkeessä).

Lääketieteen liikkeiden yhteensovittamisen rikkominen on jaettu tyyppeihin:

1. Herkkä tai posteriorinen ataksia. Tapahtuu, kun vaurio tapahtuu:

- ääreishermot;

- talamus;

- selkäydin- hermot;

- selkäytimen takapylväät.

Herkkä ataksia on luontaisestieräänlainen liikkumisen ja askeleen koordinoinnin loukkaus. Tyypillistä tällaista ataksiaa kohtaan on tuen puute. Potilaat eivät tunne liikkumistaan ​​eivätkä tunne kovaa pintaa. Tämä johtuu liikuntaelinkytkennän rikkoutumisesta.

2. Cerebellar-tyyppinen ataksia. Tähän liittyy joitakin pikkuharjoitusjärjestelmiä. Liikuntakoordinaation särkyllinen tyyppi on jaettu kahteen muotoon:

- dynaaminen ataksia - puolipallon vauriopikkuaivot (häiriintyy ylimmän ja alemman raajan eri mielivaltaisten liikkeiden suorittaminen). Dynaaminen koordinaatiohäiriö ilmenee hypermetrialla (epäsuhta, liialliset liikkeet); kouristus, tahallinen vapina (raajojen vapina lopullisen liikkeen lopussa); puhehäiriö (puhemoottorin diskoordinaatio).

- staattinen vetomotorinen ataksia - etuuskohteluvoittaa suoraan pikkuaisteen mato (pääasiassa rikki kävely ja vastus). Potilaat kävellä, hämmästyttävä, ja jalan jokaisella askeleella he asettavat hyvin laajalti. Vaikeissa tapauksissa jotkut potilaat putoavat eteenpäin seisovassa asennossa (jossa on pikkuaivojen etukappaleen vaurio) tai selkä (vaurioittaen pikkuaivojen takaosaa), eivät käytännössä pidä päätä.

Cerebellarin ataksiaa havaitaan useimmiten myrkytyksellä, multippeliskleroosilla, enkefaliitilla, pikkuaivisella verisuonisairaudella ja myös kasvaimilla.

3. Vatsibulaarinen ataksiapa. Se johtuu häiriöistä vestibulaarisen laitteen toiminnassa ja ilmenee liikkeiden liikkeitä syrjäyttämässä muodossa. Järjestelmällinen huimaus, jota seuraa oksentelu ja pahoinvointi. Kun muutat kehon asentoa, samoin kuin terävällä pääliikkeellä, ominainen oireetosi kasvaa vain.

4. Korttityyppinen ataksia. Liikkeen koordinoinnin rikkominen tässä tapauksessa johtuu etupuolen etureunojen aivokuoren toimintojen häiriöistä. Näistä osastoista kulkevat johtavat polut suoraan sikiön aivokuoren soluihin ja heidän tappionsa seurauksena kulkutiet häiriöitä. Potilailla on järkyttävä, epävarma käynti. Kävelyn aikana kehon runko poikkeaa toisistaan, jalkat asetetaan yhteen suoraan riviin, joskus merkittyinä kävelemällä jalkojen jalat. Näiden osastojen tappion myötä on mahdollista saada astasia (mahdottomuus pysähtyä) ja halveksuntaa (mahdottomuus käydä), kaikki tämä kyky suorittaa liikkeet.

Silti merkitse ataksiaa, jota aiheuttavatperinnöllisiä sairauksia. Incoordination on tärkein kliininen oire sairauksissa, kuten familiaalinen Friedreichin ataksia, pikkuaivojen ataksia, perinnöllinen-Marie Pierre, Louis-Bar oireyhtymä ja olivopontoserebellaarisen rappeuma.

Ataksiahoito perustuu useimmiten pelkästään alkuperäisen perussairauden hoitoon. Tänään terapeuttinen voimistelu ja hieronta ovat yleisiä.